Anvisa aprova novo medicamento para tratamento do Alzheimer no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo tratamento para a doença de Alzheimer no Brasil. O medicamento, chamado Leqembi, representa um avanço importante ao atuar diretamente na progressão da doença, ajudando a desacelerar os danos causados ao cérebro.
A liberação do medicamento ocorreu em 22 de dezembro de 2025. Até então, os tratamentos disponíveis eram voltados apenas para o alívio dos sintomas, e não para o combate direto aos mecanismos da doença. O Alzheimer é a principal causa de demência neurodegenerativa no mundo. No Brasil, mais de um milhão de pessoas convivem com a doença, segundo dados do Ministério da Saúde.
Produzido a partir do anticorpo lecanemabe, o Leqembi é indicado para pacientes que se encontram nos estágios iniciais da doença, especialmente aqueles com demência leve causada pelo Alzheimer. O medicamento atua estimulando o sistema imunológico a eliminar a beta-amiloide, uma substância que se acumula no cérebro de pessoas com Alzheimer. Essas placas são consideradas uma das principais características da doença e estão associadas à perda progressiva das funções cognitivas.
A administração do Leqembi é feita por infusão, e o tratamento é recomendado apenas para pacientes que ainda estão no início do quadro clínico. A aprovação do medicamento é vista como um passo significativo no enfrentamento do Alzheimer no país, abrindo novas perspectivas para o cuidado e a qualidade de vida dos pacientes. (Fonte: g1)
Deixe seu comentário